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                微生物培養的原理與步驟News

                微生物培養的原理與步驟
                發布時間:2009-06-04 點擊次數:3170次
                原理:1.單個微生物過小,一般采取菌落培養法進行培養觀察. 2.由于不同的微生物生長環境不同,種群間有明顯界限.一個菌落可認為是同一菌種的集合. 儀器:接種鏟和接種針(用于陸生菌種) 接種環(用于水生菌種) 酒精燈 培養皿 步驟:1.配置不同濃度的營養液稀釋液:取營養液1ml溶于9ml無菌水中,振蕩 5min配成10%的溶液. 2.將容器口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰用吸管從此溶液中吸取1ml加入到裝有9ml無菌水的試管中.以此類推制成1%,0.1%,0.01%等不同濃度的稀釋液. 3.將試管口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰,左手拿試管,右手托培養皿(僅露一條小縫,且靠近燈焰).將溶液倒入培養皿中,在各培養皿上標上濃度. 4.將有細菌生長的樣品容器口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰,用接種環挑取菌落上的少量菌體加入10%的營養液中.把接種環放在酒精燈上灼燒滅菌,再次取樣加入盛1%的營養液的培養皿(僅露一條小縫,且靠近燈焰)中.重復這個操作,將各濃度的營養液接上種. 5.輕輕搖勻接上種的培養皿,置于恒溫箱內37攝氏度保存,2~3天后就有菌落出現. 

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